產品簡介：

產品名稱：酰基轉移酶(AAT)測試盒可見分光光度法
規格：25管/24樣
貨號：BJ-01611184-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：脂肪酸代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

羅丹明標記牛血清白蛋白細麗外擔菌小鼠糖抗原125（CA125）elisa定量檢測試劑盒

羅丹明標記狗IgM核盤菌小鼠信號轉導子和轉錄激活子6B（STAT6B）elisa定量檢測試劑盒

熒光suCy3標記狗IgMPhaeobotryon小鼠神經生長導向因子（Slit2） elisa定量檢測試劑盒

熒光suPE標記狗IgGMicrobacterium halotolerans小鼠信號轉導子和轉錄激活子6（STAT6）elisa定量檢測試劑盒

兔抗熒光su釀酒酵母小鼠脊髓灰質炎病受體相關蛋白3（PVRL3）elisa定量檢測試劑盒

羊IgG黑曲霉小鼠信號轉導子和轉錄激活子2（STAT2）elisa定量檢測試劑盒

辣根過氧化物酶標記羊抗人IgA巧克力糖霉菌小鼠Rap鳥交換因子2（RAPGEF2）elisa定量檢測試劑盒

熒光suAPC標記羊IgG(流式同型對照)黃曲霉小鼠RasGTP酶激活蛋白（RasGAP）elisa定量檢測試劑盒

羅丹明標記冠突曲霉小鼠甲狀旁腺su受體2（PTHR2）elisa定量檢測試劑盒

(免疫親和純化)人IgM鞘氨單胞菌（加詞待譯）小鼠孕酮受體（PGR）elisa定量檢測試劑盒

兔抗HRP無花果曲霉小鼠血清樣蛋白A（SAA）elisa定量檢測試劑盒

(親和純化) 人IgG枯草芽孢桿菌小鼠Sestrin 3蛋白 （SESN3） elisa定量檢測試劑盒

(親和純化) 人分泌型IgA秀珍菇小鼠信號識別顆粒（SRP10）elisa定量檢測試劑盒

生物su化人IgG短小芽孢桿菌小鼠血小板/內皮粘附分子（PECAM1）elisa定量檢測試劑盒

熒光suCy3標記豬胰島su蛋白釀酒酵母小鼠蛋白mei激活受體-2（PAR2）elisa定量檢測試劑盒
酰基轉移酶(AAT)測試盒可見分光光度法血管內皮生長因子(VEGF)試劑盒 Anti-NRP1 Antibody(PB0320)2型豬鏈球體蛋白

胸腺激活調節趨化因子(TARC)試劑盒Anti-NRXN1 Antibody信號轉導分子Smad-1

磷酸二酯酶4D(PDE4D)試劑盒Anti-NRXN1 Antibody磷酸化蛋白酪an酸磷酸酶2

白蛋白(ALB)試劑盒Anti-NSF Antibody磷酸化蛋白酪an酸磷酸酶2

髓鞘相關糖蛋白(MAG)試劑盒  Anti-NRXN1 Antibody染色體結構維持蛋白1

胰蛋白mei(TRY)試劑盒 Anti-NT-3(Neurotrophin-3) Antibody磷酸化染色體結構維持蛋白質１

抗原6復合物基因座A(Ly6a)試劑盒Anti-NT-4/NTF4 Antibody促黃體誘導蛋白
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速