【 產(chǎn)品名稱 】水樣中汞離子（Hg2+）濃度測試盒保存

【 檢測方法 】可見分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/48樣

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013653

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

周期素依賴性激酶抑制因子3(CDKN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DNA Marker I苯酯 98%E-2-辛烯 ≥94%,Kosher

血管抑素(ANG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DNA Marker Ⅱ-2,2,2-三乙酯 97%茶香  ≥98%, FG

血管緊張素II (Ang-II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL2000 DNA Marker-2,2,2-三乙酯 99%桂酯 98%

血管緊張素I(Ang-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL3000 DNA Marker2,2,2-三 98%柳苯乙酯 ≥97%,FCC

血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素過氧化二異苯 CP,98%茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)

血管緊張素II受體1抗體(ANGⅡR1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素PHA-M金屬鏑 99.9% (REO)檸檬三乙酯 ≥99%, FCC

血管緊張素II受體2(ANGⅡR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物血球凝集素PHA-M金屬鑭 99.9% metals basis2-十三烷 98%

血管生成素4(ANGPT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素PHA-M金屬鑭 99.5%,粉末2-十三烷 ≥96%, Kosher

血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素PHA-M金屬釹 固體顆粒或粉末, 99% metals basis茶螺烷 ≥85%, FG

血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素PHA-P獨(dú)石氧化鈮 電子級99.98%2,3,5,6-四吡  分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物血球凝集素PHA-P高純氧化鈮 光玻級99.99%2,3,5,6-四吡  98%

血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素PHA-P氧化鈮 AR,99.9%2,3,5,6-四吡  ≥98%, Kosher, FG

血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物血球凝集素PHA-P氧化鈮 99.95%,冶金級乙香蘭素酯 98%

血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素C氧化鈮 SP異丁香蘭素酯 ≥98%, FG

血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素C碳化鈮 99%,2-4μm乙香蘭素酯 ≥98%，Kosher

髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  色素C氟鉭 99.7%天然香蘭素 Natural，≥99%, FCC, FG
水樣中汞離子（Hg2+）濃度測試盒保存6,7-二甲氧基人胚胎腸粘膜來源

4'-去甲基鬼臼素人轉(zhuǎn)移性小葉癌

同源盒基因的一種Anti-HOXc8小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)皮

抑制素α抗體流式免疫組化大鼠回腸

D-色氨酸大鼠肝癌（wistar大鼠）

L-甘-谷二肽雞肝癌

D-亮氨酸甲酯鹽酸鹽人氣管平滑肌
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。