從事化學分析工作8年，使用最多的要屬安捷倫的設備，相對于其他牌子的設備，安捷倫的設備體積不占地，學起來簡便易學，序列運行中可中途添加序列無需中斷在編輯，且售后服務佳等特點。接下來跟大家一起分享安捷倫(200 series AA)原子吸收的使用及異常維護心得，有不足的地方還請多指教。
 

　　乙炔氣使用的注意事項：1.當鋼瓶氣壓力小于400KP.需更換鋼瓶。2.出口壓力不能高于100KPa3.一定不能使用黃銅管傳導乙炔，使用乙炔專用減壓閥。4.乙炔氣出口壓力應保持 100 kPa (15 psig)以下，出口壓力大于105KPa，乙炔氣會不穩定。5.不要采用可能與乙炔氣發生化學反應的管子接乙炔氣。不要采用紫銅管接乙炔氣(銅含量不得超過65%)。不要使乙炔氣直接與銅材、銀材、液態汞、氯氣或油脂接觸，否則可能引起爆炸。6.僅使用采用丙酮法罐裝的乙炔氣鋼瓶，當鋼瓶總壓力低于400Kpa(60psi)或燃燒速度每小時大于1/7鋼瓶總量時，鋼瓶中的丙酮可能會被帶出，進入儀器。丙酮進入儀器后可能損壞O型密封圈，降低分析性能或引起回火。如何防止鋼瓶內丙酮溢出：防止丙酮溢出，鋼瓶壓力低于 400 kPa (60 psi)時及時更換鋼瓶；確認乙炔消耗速度不超過規定量；如速度太快，可將幾個鋼瓶并聯使用。為消除火災及爆炸的可能性：經常檢查是否有漏氣；使用乙炔氣之前，開少許壓力檢查是否有丙酮噴出，如有，將該氣退回供應商。乙炔器的純度應為99.0%以上；分析工作完成后應先將鋼瓶關閉,等到儀器內殘余氣體消耗自動熄火在關軟件，關燈。
 

　　空心陰極燈的維護：1.空心陰極燈如長期擱置不用，會因漏氣，氣體吸附等原因不能正常使用，甚至不能點燃，所以每隔 2~3 個月應將不常用的燈點燃 2~3 個小時，以保持燈的性能。2.空心陰極燈使用一段時間以后會衰老，致使發光不穩，光強減弱，噪聲增大及靈敏度下降，在這種情況下，可用激活器加次激活，或者把空心陰極燈反接后在規定的最大工作電流下通電半個多小時。多數元素燈在經過激活處理后其使用性能在一定程度上得到恢復，延長燈的使用壽命。3.取、裝元素燈時應拿燈座，不要拿燈管，以防止燈管破裂或者通光窗口被沾污，導致光能量下降。如有污垢，可用脫脂棉蘸上 1+3 的無水乙醇和乙醚混合液輕輕擦拭以予清除。4.日常工作中都提前開燈，預熱半小時，使燈效能處于穩定，再分析。5.空心陰極燈點不亮故障原因：燈電源出問題或未接通；燈頭與燈座接觸不良；燈頭接線斷路；燈漏氣。查處方法：分別檢查電源、連線和插接件；若不是電路問題，再進行換燈檢查。6.燈陰極輝光顏色異常故障原因：燈內惰性氣體不純。查處方法：在工作電流或大電流(80Ma,150mA)下反向通電處理。燈陰極口外發光或陰極內發生跳動的火花狀放電故障原因：燈內惰性氣體壓力降低不能維持正常放電，后者由陰極表面氧化物或雜質所致。查處方法：前中情況需換新燈；后種情況通過十幾毫安的電流直到火花放電停止，若無效則換新燈。
 

　　燃燒頭異常維護處理：1.進樣管到燃燒頭的管路不通，測試過程中會因樣品沒有消化完全而有固體殘留物,或因其他原因而有固體物質混進樣品,此時進樣會導致進樣毛細管或噴霧器堵塞。處理辦法：用專用細銅絲將毛細管內堵塞物疏通。 2.燃燒頭上狹縫處比較窄,容易被難溶沉積物堵塞。解決辦法：用專用硬卡片順著燃燒頭的縫來回輕輕地刮,注意不要刮壞,將燃燒頭疏通。3.燃燒頭較臟：點燃火焰,如果發現火焰呈紅色鋸齒狀或出現明顯的長期不規則變化,說明燃燒頭上狹縫處有難溶沉積物。解決辦法：先用專用對光卡片一個方向輕刮燃燒狹縫，如若解決不了，改用濃鹽酸酸洗浸泡一段時間，將內部污垢清洗干凈，再用純水清洗干凈，然后用氮氣吹干。
 

　　霧化器的維護：1.霧化室必須定期清洗，清洗時可先取下燃燒器，可用去離子水從霧化室上口灌入，讓水從廢液管排走。若噴過濃酸、堿溶液及含有大量有機物的試樣后，應馬上清洗。注意檢查排液管下水封是否有水，排液管口不要插入廢液中防止二次水封導致排液不暢。2.因為分析樣品的性質，我們在分析完樣品時需要用混合試劑充分清洗10min，目的是防止因樣品粘性大沖洗不充分堵塞霧化室。3.拆下霧化室各配件，用乙醇浸泡超聲，然后用氮氣吹干，注意動作要輕，撞擊球易碎。
 

　　液封盒維護：1.為了防止液封盒堵塞，點火點不著，現我們定期將液封盒拆下清洗，更換純水，一般半月一次。注意加水時需要沒過上出口，重新安裝時浮子需安裝到卡槽位置。2.維護好后，需依次連接好上下乳膠管，上通大氣，下連接廢液桶。3.火焰燃燒器有上下兩個出口；上出口是燃燒縫，混合氣體在這產生火焰。下出口時廢液排放口，為了防止混合氣體從該口泄露而不能從上出口排除，必須給下出口給反向阻力，讓混合氣體完全從上出口排除，這就是水封作用之一。4.液封盒子的正確名稱是“水封”，其作用之一是防止火焰回火。其中的浮子實質上是一個磁開關；當廢液水平達到規定高度時，磁開關閉合，儀器允許點火；當廢液水平不足時，磁開關斷開，儀器不能點火。因此，水封就是一個安全保護措施。
 

　　再分享一個如何避免引起回火的小知識，如下：1.保持燃燒頭清潔，燃燒頭狹縫上不應有任何沉積物，因這些沉積物可能引起燃燒頭堵塞，使霧化室內壓力增大，使液封盒中的液體被壓出，或殘渣從燃燒狹縫中落入霧化室將燃氣引燃。用硬物將結碳從燃燒的火焰中刮去，是我們不提倡的操作方法。2.燃燒頭狹縫寬度不能超過最大設計值 [0.47 mm (0.0185“) ，N2O, 或 0.54 mm (0.021”)]，空氣即使是很小的增大，也可能導致回火。所以，不要試圖改變燃燒頭的結構。3.確保霧化室及液封盒干凈，如溶液較臟(如有機溶液)一定要經常清洗霧化室及液封盒。4.確認使用正確的O型密封圈，且無損壞。O型圈的損壞可能使霧化室與外界大氣相通，將火焰引入霧化室。5.液封盒中所灌的液體一定是與樣品及樣品同類型的樣品。6.廢液管必須接在液封盒下出液口上，排液必須通暢。上通氣口必須與大氣相通。廢液管下端不要插入廢液中，應在廢液上方與液面保持一定距離。  7.如乙炔氣消耗速度過快，或總壓低于700kPa，丙酮可能溢出，損壞儀器。8.高氯酸應盡量少用。噴高濃度的Ag,Cu,及Hg溶液時(尤其是堿性、氨性)，可能會形成自燃性乙炔化合物，引起回火。