【儀表網 行業標準】為貫徹《中華人民共和國環境保護法》，規范生態環境監測工作，生態環境部組織編制了《水質 六溴環十二烷和四溴雙酚A的測定 同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法》等6項國家生態環境標準征求意見稿，現公開征求意見。
 

　　《水質 六溴環十二烷和四溴雙酚A的測定 同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法》
 

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國水污染防治法》和《中華人民共和國海洋環境保護法》，防治生態環境污染，改善生態環境質量，規范水中六溴環十二烷和四溴雙酚A的測定方法，制定本標準。
 

　　本標準為首次發布。本標準由生態環境部生態環境監測司、法規與標準司組織制訂。本標準主要起草單位：國家環境分析測試中心、生態環境部對外合作與交流中心。本標準驗證單位：山東省環科院環境檢測有限公司、山東省科學院分析測試中心、湖北省生態環境監測中心站、中國環境科學研究院、北京農林科學研究院和中持依迪亞(北京)環境檢測分析股份有限公司。
 

　　本標準規定了測定水中六溴環十二烷和四溴雙酚A的同位素稀釋/液相色譜-三重四極桿質譜法。本標準適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和海水中α-六溴環十二烷、β-六溴環十二烷、γ-六溴環十二烷和四溴雙酚A的測定。
 

　　取樣體積為1L，試樣定容體積為1.0mL，進樣體積為5.0μL時，α-六溴環十二烷、β- 六溴環十二烷、γ-六溴環十二烷和四溴雙酚A的方法檢出限為0.6ng/L～0.7ng/L，測定下限為2.4ng/L～2.8ng/L。
 

　　方法原理：
 

　　在酸性條件下，用二氯甲烷萃取樣品中的六溴環十二烷和四溴雙酚A，濃縮后的萃取液經硅膠柱或復合硅膠柱凈化，再濃縮轉換溶劑為甲醇后，用液相色譜-三重四極桿質譜儀測定，根據保留時間、特征離子豐度比定性，同位素稀釋法定量。
 

　　《水質 26種有機氯農藥的測定 液液萃取/氣相色譜法》
 

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國水污染防治法》《中華人民共和國海洋環境保護法》，防治生態環境污染，改善生態環境質量，規范水中有機氯農藥的測定方法，制定本標準。
 

　　本標準為首次發布。本標準由生態環境部生態環境監測司、法規與標準司組織制訂。本標準主要起草單位：江蘇省南京環境監測中心、江蘇省環境監測中心、中國環境科學研究院。
 

　　本標準規定了測定水中26種有機氯農藥的氣相色譜法。本標準適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和海水中六氯苯、α-六六六、γ-六六六、β-六六六、七氯、δ-六六六、艾氏劑、外環氧七氯(環氧七氯B)、內環氧七氯(環氧七氯 A)、反-氯丹(γ-氯丹)、o,p’-滴滴伊、順-氯丹(α-氯丹)、硫丹Ⅰ(α-硫丹)、p,p’-滴滴伊、狄氏劑、o,p’-滴滴滴、異狄氏劑、o,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴滴、硫丹Ⅱ(β-硫丹)、p,p’- 滴滴涕、異狄氏劑醛、硫丹硫酸酯、甲氧滴滴涕、異狄氏劑酮和滅蟻靈共26種有機氯農藥的測定。
 

　　當取樣體積為100mL，定容體積為1.0mL 時，26種有機氯農藥檢出限在0.002μg/L～0.006μg/L 之間，測定下限在0.008μg/L～0.024μg/L 之間。
 

　　方法原理：
 

　　水樣中有機氯農藥在中性或酸性條件下經正己烷液液萃取、濃縮、凈化、定容后，用具有電子捕獲檢測器(ECD)的氣相色譜儀測定，根據保留時間定性，外標法定量。
 

　　《水質 11種氨基甲酸酯類農藥的測定 柱后衍生-高效液相色譜法》
 

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國水污染防治法》《中華人民共和國海洋環境保護法》，防治生態環境污染，改善生態環境質量，規范水中氨基甲酸酯類農藥的測定方法，制定本標準。
 

　　本標準為首次發布。本標準由生態環境部生態環境監測司、法規與標準司組織制訂。本標準主要起草單位：江蘇省南京環境監測中心、江蘇省環境監測中心、江蘇省鎮江環境監測中心。
 

　　本標準規定了測定水中 11 種氨基甲酸酯類農藥的高效液相色譜法。本標準適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和海水中涕滅威亞砜、涕滅威砜、滅多威、3-羥基克百威、涕滅威、殘殺威、克百威、甲萘威、異丙威、仲丁威、滅蟲威11種氨基甲酸酯類農藥的測定。
 

　　直接進樣法：進樣體積50μL 時，方法檢出限為3μg/L～4μg/L，測定下限為12μg/L～16μg/L，詳見附錄 A。直接進樣法不適用于海水樣品測定。
 

　　固相萃取法：取樣體積 200 mL，定容體積 1.0 mL，進樣體積 50 μL 時，方法檢出限均為 0.01 μg/L，測定下限均為 0.04 μg/L，詳見附錄 A。
 

　　《土壤和沉積物 35種有機磷農藥的測定 氣相色譜法》
 

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國土壤污染防治法》《中華人民共和國海洋環境保護法》，防治生態環境污染，改善生態環境質量，規范土壤和沉積物中35種有機磷農藥的測定方法，制定本標準。
 

　　本標準為首次發布。本標準由生態環境部生態環境監測司、法規與標準司組織制訂。本標準主要起草單位：浙江省生態環境監測中心、生態環境部華南環境科學研究所、湖北省生態環境監測中心站、中國環境科學研究院。
 

　　本標準規定了測定土壤和沉積物中35種有機磷農藥的氣相色譜法。本標準適用于土壤和沉積物中35種有機磷農藥的測定。
 

　　當取樣量為10.0g，定容體積為5.00mL 時，目標化合物的方法檢出限為0.03mg/kg～0.05mg/kg，測定下限為0.12mg/kg～0.20mg/kg。詳見附錄 A。
 

　　方法原理：
 

　　土壤或沉積物中的有機磷農藥，經提取、凈化、濃縮、定容后，用氣相色譜分離，火焰光度檢測器(FPD)或氮磷檢測器(NPD)檢測。根據保留時間定性，外標法定量。
 

　　《區域環境空氣顆粒物(PM10、PM2.5)自動監測質量評估技術要求》
 

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》，防治生態環境污染，改善生態環境質量，規范環境空氣顆粒物(PM10、PM2.5)自動監測質量評估工作，制定本標準。
 

　　本標準規定了開展區域環境空氣顆粒物(PM10、PM2.5)自動監測質量評估的工作流程、儀器和設備、試劑和材料、質量評估目標、評估區域及點位抽樣、現場檢查與比對、質量評估、質量保證與質量控制。
 

　　本標準適用于區域環境空氣顆粒物(PM10、PM2.5)自動監測的質量評估。
 

　　《固定污染源廢氣 顆粒態汞、氣態氧化汞、氣態元素汞和總汞的測定 冰浴撞擊式吸收瓶采樣/冷原子吸收分光光度法》
 

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》，防治生態環境污染，改善生態環境質量，規范固定污染源排放廢氣中汞的測定方法，制定本標準。
 

　　本標準是對《固定污染源廢氣 汞的測定冷原子吸收分光光度法(暫行)》(HJ 543—2009)的修訂。本標準于2009年首次發布，起草單位為原北京市環境保護監測中心。本次為第一次修訂。本次主要修訂內容如下：優化了方法檢出限等方法特性指標；修訂了儀器設備和樣品處理要求；完善了質量保證和質量控制要求；增加了術語和定義、準確度和注意事項章節。自本標準實施之日起，《固定污染源廢氣 汞的測定 冷原子吸收分光光度法(暫行)》(HJ 543-2009)廢止。
 

　　本標準規定了測定固定污染源排放廢氣中汞的冰浴撞擊式吸收瓶采樣/冷原子吸收分光光度法。本標準適用于固定污染源排放廢氣中顆粒態汞、氣態氧化汞、氣態元素汞和總汞的測定。
 

　　當采樣體積為1500L(標準狀態干廢氣)時，HgP、Hg2+、Hg0和HgT的檢出限分別為0.01μg/m3、0.03μg/m3、0.07μg/m3和0.07μg/m3，測定下限分別為0.04μg/m3、0.12μg/m3、0.28μg/m3和0.28μg/m3。